в реальной жизни это очень долгая работа сначала доказывают что лекарство что должны испытовать на человоеке не убьет его или не сделает инвалидом и потом уже тестиуют а если что то с человеком случаются это лекарство могут запретить и запретить продолжение иследований ведь оно несет вред человоку и поэтому есть многг темных медецинских темок где иследователи берут людей с низов или добровольцев ща деньги но не официально короче трудная и неблагадарная работа.
И как тогда препарат одобрят для лечения определенных заболеваний, если данные получены "втёмную"? Для официальной регистрации нужны официальные данные.
Кстати в манхве ошибка, силденафил изначально задумывался для лечения кардиозаболеваний, лечение эректильной дисфункции уже было "приятной побочкой", и на этот момент как основной переключились уже в процессе разработки лекарства.
Ищут теми же доклиническими и клиническими исследованиями. Если у пациента обнаруживается редкое заболевание, его вносят в соответствующий реестр, формируется определенная статистика, и при запуске определенного клинического исследования, если таковое пройдет стадию доклинических (тестировании на безопасность, прежде всего, на животных), таких пациентов приглашают принять участие. Инфа о всех зарегистрированных клин.исследованиях находится на сайте ГРЛС, как и наименования больниц, где они проводятся, так что интересующимся можно найти нужный им центр и обратиться туда. Пациенты должны будут подписать информированное согласие, им дают страховой полис на случай непредвиденных событий, связанных с лечением, затем оценивается, подходит ли пациент критериям лечения (они все четко прописываются в протоколе исследования), ну и процесс запускается. Собираются данные, оцениваются анализы , и постепенно формируется блок данных, позволяющих оценить эффективность и безопасность лекарства.
Кстати в манхве ошибка, силденафил изначально задумывался для лечения кардиозаболеваний, лечение эректильной дисфункции уже было "приятной побочкой", и на этот момент как основной переключились уже в процессе разработки лекарства.